マラリアについて (ファクトシート)
2015年10月 WHO (原文〔英語〕へのリンク)
要点
- マラリアは、寄生虫(原虫)によって起こされる生命を危うくする疾患で、感染した雌の蚊に刺されることで人に感染します。
- 世界の人口のおよそ半分、約32億人がマラリアのリスクに曝されています。
- 特に、小さい子ども、妊婦、マラリアの非流行地から来た免疫力を持たない旅行者らは、感染したときに、この病気に対して脆く弱いです。
- マラリアは予防も、そして治療もできる疾患です。そして、たくさんの地域で絶え間ない努力がマラリアの脅威を激減させています。
- 地球上で、2000年から2015年までに、マラリアの発生数(新規患者の割合)は37%減少しました。同じ期間に、マラリアでの死亡率は60%、5歳未満の子どもでは65%低下しました。
- サハラ以南のアフリカでは、世界のマラリアの脅威が不均衡な高い割合を占めています。2015年において、マラリア患者の89%、マラリア死亡者の91%がこの地域に住んでいました。
概要
マラリアはマラリア原虫(Plasmodium)という寄生虫によって引き起こされる疾患です。原虫は、「マラリア・ベクター」と呼ばれる、感染した雌のAnopheles mosquitoes(ハマダラカ)に刺されることで人に広がります。人にマラリアを引き起こす原虫は5種類で、熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫は生命に最も大きな危険をもたらせます。
- 熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)は、アフリカ大陸で最も流行しやすいマラリア原虫です。世界で最もマラリアに関連する死亡の原因です。
- 三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)は、熱帯熱マラリア原虫よりも広い分布域を持ち、アフリカ以外の多くの国で優勢です。
臨床症状
マラリアは急性熱性疾患です。(マラリアへの)免疫をもたない人では、感染した蚊に刺されて7日(通常は10日~15日)以上経過してから発症します。初発症状(発熱、頭痛、悪寒、嘔吐)は軽く、あまりマラリアとは気づきません。(しかし)熱帯熱マラリアは24時間以内に治療しなければ、重症化し、しばしば死に至ります。
小児の重症マラリアでは、高度の貧血、代謝性アシドーシスに伴う呼吸窮迫、脳マラリアの何れかの症状が頻繁に現れます。成人では、しばしば多臓器不全を起こします。マラリアの常在地域では、(人に)部分的な免疫ができていて、不顕性感染を起こしていることもあります。
リスクのある人とは?
2015年において、世界の人口のおよそ半分、約32億人がマラリアのリスクに曝されています。ほとんどのマラリア患者と死亡者はサハラ以南のアフリカで発生しています。しかし、アジアやラテンアメリカ、また、数は少ないですが、中東やヨーロッパの一部でも感染が起きています。2015年の時点で、97の国と地域でマラリアの発生が続いています。
いくつかの特定集団では、他の人たちよりも、マラリアの感染及び重篤な状態への発展に対するリスクがかなり高くなっています。これらの集団には、乳幼児および5歳未満の子ども、妊婦、HIV/AIDS患者、並びに免疫力を持たない移住民や移動民および旅行者が含まれます。国におけるマラリア感染制御の計画では、特殊な状況を配慮して、マラリア感染からこれらの特定集団を守る特別な対策を取ることが必要です。
感染の脅威
2015年9月に発表されたWHOの最新の推定によれば、2015年には2億1,400万人のマラリア患者と43万8,000人のマラリア死亡者がいます。
2000年から2015年までに、世界でマラリアの発生率は37%減少しました。同じ期間中に、マラリア死亡率は60%減少しました。2000年以降、世界で推定620万人がマラリアによる死から逃れることができました。
サハラ以南のアフリカでは、世界のマラリアの脅威が不均衡に高い割合を占めています。2015年には、マラリア患者の89%、マラリア死亡者の91%がこの地域に住んでいました。
主にサハラ以南のアフリカのおよそ15カ国で、世界のマラリア患者の78%、死亡者の80%を占めています。2000年以降、これら15カ国でのマラリア罹患率の低下率(32%)は、世界的に他の国々の低下率(54%)から遅れをとっています。
マラリアが活発に感染伝播する地域では、特に5歳以下の子どもが、感染症や病気に罹りやすく、死ぬことも多くなっています。マラリアによる全死亡者の3分の2以上(70%)が、この年齢層で発生します。世界では2000年から2015年までの間に、マラリアで死亡する5歳未満の子どもが65%減少し、推定で590万人の子どもの生命が救われたとみられています。
感染経路
多くの場合、マラリアはハマダラカ属の雌の蚊に刺されることで感染伝播します。ハマダラカ属には400以上の異なる種類があり、マラリアを媒介する重要な蚊は約30種類です。この重要とされる媒介蚊は全種類が夕暮れから明け方に刺す活動をします。その感染伝播の強さは、原虫の種類、媒介する蚊、宿主である人、および環境に関連する要因に依存します。
ハマダラカ属は水中に生み付けられた卵から幼虫に孵化し、最終的に蚊の成虫として発生します。雌の蚊は卵に栄養を与えるために血液を栄養源として求めます。それぞれの種のハマダラカは、それぞれが好む水生生息域を持っています。例えば、ある種類は熱帯地域の国で雨期に豊富にある家畜の蹄跡のような浅い新鮮な水たまりに好んで産卵します。
(蚊の体内で原虫が成熟するのに十分な時間ができるため)蚊の寿命がより長い地域や他の動物よりも人間の血液を好んで吸血する蚊が棲む地域では、マラリアの伝播がより深刻になります。アフリカで媒介する蚊の寿命が長く、人の血液を好んで吸血します。これが、世界のマラリア患者の90%近くがアフリカにいる大きな理由です。
感染伝播は、降雨パターン、気温や湿度など、蚊の個体数や生息に影響を与える気候環境からも影響を受けます。多くの地域では、感染伝播は季節性で、ピークは雨期とその直後にみられます。人々がマラリアに対してほとんどまたは全く免疫を持たない地域において、突然に気候や他の条件が感染伝播に有利な条件に傾いたときに、マラリアが流行することがあります。また、(マラリアへの)免疫の低い人々が仕事を探してマラリアの流行地域に来たときや難民となって移住したときにも、彼らは感染することがあります。
(マラリアに対する)人の免疫、特にマラリアが中等度から高度に流行している地域では成人の免疫がもう一つの重要な要素となります。長年、マラリアに曝されていると部分的に免疫ができます。その免疫は完全に(マラリアを)防御することはできませんが、重症化するリスクを下げることができます。このため、アフリカでのマラリアによる死亡者は、ほとんどが(免疫をもたない)子どもです。一方、感染伝播が少なく、人が免疫をほとんど持たない地域では、すべての年齢層で(感染の)リスクがあります。
予防
マラリア伝播を減少させる有力な方法はベクターコントロールです。特定の地域で媒介蚊の制御への介入の実施率が十分に高いときには、防御対策は地域社会を横断して協議されることもあります。
WHOは、マラリアのリスクのあるすべての人々に対して、効果的に媒介する蚊を制御してマラリアを防御することを勧めています。殺虫剤処理の蚊帳と屋内残留殺虫剤噴霧という媒介蚊を制御する2つの方法は幅広い環境で効果があります。
殺虫剤処理の蚊帳(ITNs)
長時間持続性殺虫ネット(LLINs)は、公衆衛生上の計画において好ましい殺虫剤処理の蚊帳の形です。WHOは、ほとんどの環境でマラリアの危険のあるすべての人々にLLINを普及させることを進めています。これを達成させる最も経済効果の高い方法は、すべての人が平等にLLINsを利用できる環境を確保するために、LLINsを無料で提供することです。並行して、その蚊帳が適切に使用され、マラリアのリスクのあるすべての人々が毎晩LLINの中で睡眠をとることが確実に行われるためには、効果的に行動変容を行う地域社会の戦略が必要とされます。
屋内での残留殺虫剤噴霧(IRS)
屋内残留殺虫剤噴霧(IRS)はマラリア伝播を急速に抑えることに威力のある方法です。目的とされた地域で少なくとも80%の家屋に噴霧が行われれば、十分に威力を発揮することが確認されています。屋内での噴霧は、使用される殺虫剤や噴霧される場所の表面の形状にもよりますが、3~6か月間効果を持続します。ある種の環境では、全マラリア流行期間中、地域集団を守るために複数回の巡回噴霧が必要とされます。
マラリア予防のためには抗マラリア剤が用いられます。渡航者は、予防内服によってマラリアを予防することが可能です。これは血中でのマラリア感染を抑制することで、発症を予防します。また、WHOは、感染の伝播が激しい地域に住む妊婦に対して、妊娠初期の3か月後のそれぞれの定期検診時にサルファドキシン・ピリメサミンを間欠的に予防内服することを推奨しています。同様に、アフリカの感染の伝播が激しい地域に住む乳幼児にも、定期の予防接種と並行して、サルファドキシン・ピリメサミンを間欠的に3回予防投与することを推奨しています。
2012年、WHOは、アフリカのサヘルの一部の地域に対し、マラリア予防のさらなる戦略として、季節に合わせて抗マラリア薬の予防内服することを推奨しました。この戦略では、5歳未満の全ての小児に対して、感染伝播が激しく起きる季節に、アモジアキンとサルファドキシン・ピリメサミンを毎月投与することになっています。
殺虫剤耐性
現在まで、マラリア制御におけるほとんどの成功例は、ベクターコントロールによるものです。ベクターコントロールには、主に、ピレスロイドが使われています。現在、ピレスロイドは、ITNsやLLINsで使用が推奨されている唯一の殺虫剤です。
近年、多くの国でピレスロイドに耐性を獲得した蚊が出現してきました。地域によっては、公衆衛生上で使用される4種類の殺虫剤すべてに耐性を獲得した蚊も発見されています。幸い、この耐性の獲得は、効果の減弱に影響することは極めて稀であり、LLINsとIRSは、ほとんどすべての場所で依然として高い有効性を維持しています。屋内残留殺虫剤噴霧(IRS)において種類の異なる殺虫剤を順に使用していくことは、殺虫剤への耐性を管理するひとつの方法として推奨されています。
しかし、サハラ以南のアフリカ各国とインドのマラリア流行地域では、マラリアの感染伝播が激しく殺虫剤に対する耐性も広範で報告されているために、重大な懸念を引き起こしています。蚊帳の中に2種類の異なる殺虫剤を使用することは、殺虫剤耐性の進展と拡散のリスクを低下させる機会を設けてくれます。(したがって)このような新しい蚊帳の開発は優先事項となります。IRSと蚊帳の両方において、いくつかの有望な製品が開発段階にあります。
殺虫剤耐性の検出は、すべての国でのマラリア制御対策においてベクター制御を最も効果的に行うための必須項目です。IRSに使用する殺虫剤の選択は、常に、直近の、その地域における標的ベクターの感受性の情報に基づくべきです。
殺虫剤耐性の脅威に対して迅速かつ協調した対応を世界規模で行うために、WHOは、幅広い関係者とともにマラリア・ベクターに対する殺虫剤耐性を管理する世界計画(GPIRM)の策定を進めて、2012年5月にこれを公表しました。
診断と治療
マラリアの早期診断と早期治療は、疾患を減少させ、死亡を未然に防ぎます。これはマラリアの感染伝播の減少にもつながります。最も良い治療法は、アルテミシニン併用療法(ACT)です。特に熱帯熱マラリアには効果的です。
WHOは、マラリアが疑われる症例には全例、治療の前に寄生虫学的検査(顕微鏡検査または迅速診断検査)を用いて確定診断することを推奨しています。寄生虫学的検査は30分以内に結果が得られます。症状のみで診断して治療することは、寄生虫学的検査ができないときに限られるべきです。さらに詳しい推奨内容が、2015年4月に発行されたマラリア治療のガイドライン(第3版)に記載されています。
薬剤耐性
抗マラリア剤への耐性は常に問題となっています。前世代の薬剤であるクロロキンやスルファドキシン-ピリメサミンに対する耐性熱帯熱マラリアは、1970年代と1980年代に広がり、マラリアの感染制御のための努力を蝕み、子どもが生存の恩恵を得ることから逆行させました。
WHOは、抗マラリア薬耐性を定期にモニタリングすることを推奨し、活動のこの重要な領域への取り組みを強化する国々を支援しています。
アルテミシニン併用療法(ACT)には、アルテミシニンと併用薬とが含まれています。近年、アルテミシニン耐性の原虫が大メコン圏のカンボジア、ラオス、ミャンマー、タイ、ベトナムの5か国で報告されています。研究では、アルテミシニン耐性がこの圏内の多くの地域で独自に出現していることが確認されています。併用薬への耐性がない場合には、ACTの治療でほとんどの患者が治癒します。
しかし、カンボジアとタイの一部では、アルテミシニンと併用薬の両方に耐性を示す(多剤耐性)熱帯熱マラリア原虫が出現してきました。
カンボジアとタイでの熱帯熱マラリアは徐々に治療が困難となる事が予想され、多剤耐性化が他の地域に拡がり、公衆衛生上、悲惨な結果をもたらす懸念があります。そのため、2014年9月にWHOのマラリア政策諮問委員会は、2030年までにこの圏内から熱帯熱マラリアを排除するという目標を採択し勧告しました。2015年5月の世界保健総会で、この圏内のすべての国の承認の下に、WHOは大メコン圏(2015年から2030年まで)からのマラリア撲滅作戦を開始しました。
サーベイランス
サーベイランスには、疾患の調査および計画推進の調査と、受けとったデータに基づく活動そのものが含まれます。現在、マラリアに大きな脅威を持つ多くの国でサーベイランスの機能が弱まり、疾患の分布や傾向を評価する状態になく、適切な対策を立て、流行に対処することが困難となっています。
効果的なサーベイランスは、マラリア撲滅への道筋における全ての時点で必要となります。強靱なマラリアサーベイランスには、以下の計画を入れ込むことにより、撲滅作戦の計画を最適化することを可能にします。
- 国または地域においてマラリア疾患の脅威に見合った国内および国際的な投資を提唱すること
- 最大限可能となる公衆衛生上の効果を得るために、最も必要される集団に、最も効果的に人的・物的資源を割り当てること。
- 計画が予想どおりに進んでいるかどうか、介入の規模や組み合わせの調整が必要かどうかを定期的に評価すること
- 提供された資金に見合う効果について説明し、全国民と、選ばれた代表者及び受領者に資金に見合う価値を得ているかを判断できるようにすること
- プログラムの目的が満たされているかを評価し、その結果、より効率的かつより効果的な計画が実施されるように活動したことを検討すること
より強固なマラリアのサーベイランスシステムの構築は、流行と再燃の防止、進行状況の追跡、そして、政府と世界中でマラリアに対し対処できる地域社会を維持するために、流行地域で適時にかつ効果的にマラリア対策を可能にする上で必要とされています。
マラリアの撲滅
マラリアの撲滅は、特定された地図上の地域で蚊によるマラリアの感染伝播がない、即ち、その地域での(患者の)発生がないことと定義されています。マラリアの撲滅は、特異な媒介物、即ち、特定のマラリア原虫種によって起こるマラリアが世界中で発生しなくなることと定義されています。
2013年に報告された患者数に基づけば、55か国では世界保健総会の目標である2015年までに罹患率75%低下という目標に沿って順調に進んでいます。WHOが推奨する戦略の大規模な展開、現在使用できる対策方法、確固たる国家の責任ある意志、関係者との協力態勢をもって臨めば、より多くの国が(特にマラリアの伝播が低いもしくは変動している国では)マラリアの脅威を軽減し、撲滅へと進ませることができるでしょう。
近年、2007年にアラブ首長国連邦、2010年にモロッコとトルクメニスタン、2011年にアルメニアの4か国が、WHOの事務局長からマラリアを撲滅したと認められました。2014年には、13か国が自国内でのマラリア患者をゼロと報告しました。また、その他に6か国はマラリア患者が10例未満であると報告しました。
マラリアに対するワクチン
現在、マラリアもしくは人の寄生虫に対し承認されたワクチンはありません。RTS、S/ AS01として知られる熱帯熱マラリア原虫に対するワクチン研究のひとつが最も進んでいます。このワクチンは、アフリカの7か国で大規模な臨床試験で評価され、2015年7月に欧州医薬品庁から肯定的な意見を受けました。このワクチンが既存のマラリア対策の選択肢に追加されるべきか否かのWHOの推奨の判断が2015年10月に予定されています。
WHOの取り組み
2015年5月に世界保健総会で採択された2016-2030年のマラリアに対するWHOグローバル技術戦略では、すべてのマラリア流行国に対して技術的な枠組みが提供されています。これは、マラリア感染制御と撲滅に取り組む国と地域の計画の指針として、支援のために作成されています。
その戦略は大胆に、しかし達成可能な世界の目標として設定されています。
- 2030年までに少なくともマラリア患者の発生率を90%減少させること
- 2030年までに少なくともマラリアの死亡率を90%減少させること
- 2030年までに少なくとも35カ国でマラリアを排除すること
- マラリア非流行国すべてでマラリアの再燃を防ぐこと
この戦略は、70の加盟国から400人以上の技術専門家が参加し、2年間の幅広い協議の過程を経て、作成されました。これは3つの柱に基づいています。
- 1.マラリア予防、診断、治療へ向けて世界中で利用環境を確保すること
- 2.マラリアの撲滅とマラリアのない状態の達成に向けた取り組みを加速すること
- 3.介入の軸となるマラリアサーベイランを変革していくこと
WHO世界マラリア計画(GMP)は、マラリアの感染制御と排除に導くことに対して以下の方法で責任をもって取り組んでいます。
- 根拠に基づく規範、標準的な方法、政策、技術的な戦略、ガイドラインを設定し、議論し、推進すること
- 世界の進捗状況を独立に評価すること
- 対応能力の確立、組織強化、サーベイランスへの取り組みを推進すること
- マラリアの感染制御と排除に対する脅威を見極め、新たな地域でもこの活動を行うこと
世界マラリア計画(GMP)は、開かれた推薦手続の中で任命された世界中のマラリア専門家15のグループで構成され、マラリア政策の諮問委員会(MPAC)の事務局から支援され、助言を受けています。マラリア政策の諮問委員会は、年2回開催され、マラリアの感染制御と撲滅のために推奨される政策をWHOに進言しています。諮問委員会の役割は、透明性と信頼性のある責任をもった政策決定への過程の一部として、戦略的な助言と技術的な考え方を提供することにあり、それはマラリアの制御と排除に関することのすべてに及びんでいます。
出典
WHO. Malaria.Fact sheet N°94.Reviewed October2015.
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/index.html